Malabsorption सिंड्रोम एक रोगजनक स्थिति है जो छोटी आंत में पोषक तत्वों, विटामिन, microelements के अनुचित अवशोषण के परिणामस्वरूप होता है। अक्सर, बच्चों में malabsorption सिंड्रोम होता है।
रोग विकास की तंत्र
प्राथमिक और माध्यमिक malabsorption सिंड्रोम हैं। प्राथमिकता पहले से ही बच्चे के जीवन के पहले महीनों में दिखाई देने लगती है और वंशानुगत है। बच्चों में माध्यमिक malabsorption मुख्य रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट की हार के कारण होता है, और इसके कारण भी:
- जेनेटिक विकार मैलाबॉस्पशन सिंड्रोम के कारण हैं, जिसमें उत्पादों के पाचन की प्रक्रिया में शामिल एंजाइमों का विकास बाधित हो जाता है। नतीजतन, बच्चे चयापचय विकार विकसित करता है।
- लैक्टेज, डिसैकराइड्स, सिस्टिनुरिया से पीड़ित, सिस्टिक फाइब्रोसिस की कमी से जुड़ी बीमारियां।
- एंटरटाइटिस, घातक संरचनाओं, परिसंचरण विकार, डिस्बेक्टेरियोसिस या आंत के मोटर कार्य के बाद विभिन्न जटिलताओं।
इन सभी कारणों से तुरंत कई प्रक्रियाओं का कारण बन सकता है जो गुहा और पारिवारिक पाचन के उल्लंघन के रूप में ऐसी असामान्यताओं के विकास का कारण बनते हैं, छोटे आंतों एंजाइमों की गतिविधि में तेज कमी, क्रोनिक मैलाबॉस्पशन के सिंड्रोम।
Malabsorption के लक्षण
अक्सर, malabsorption के लक्षण विविध हैं, यानी, इस बीमारी का प्रकटन अलग हो सकता है। वे मुख्य रूप से बच्चे के शरीर विज्ञान पर निर्भर करते हैं। बच्चों में malabsorption के मुख्य लक्षण हैं:
- वसा के प्रवेश के साथ मल;
- एक फोमिंग बनावट के साथ एक खट्टा गंध के साथ एक मल;
- पानी की अफवाह;
- एक बच्चे में एक ढीले मल के साथ एक मशरूम मल और कब्ज का विकल्प;
- एक तरल मल और उल्टी का एक संयोजन।
इसके अलावा, रक्तस्राव, दृश्य विकार, भंगुर बाल और नाखून, ऐंठन और मांसपेशी दर्द, खराब प्रतिरक्षा में वृद्धि हो सकती है।
Malabsorption सिंड्रोम का उपचार
बच्चों में मैलाबॉर्सशन सिंड्रोम का इलाज करने का आधार एक आहार है जो असहिष्णु खाद्य पदार्थों को छोड़ देता है। कुछ मामलों में, बीमारी के एक जटिल पाठ्यक्रम में सामान्य स्थिति बहाल करने के लिए अस्पताल में बच्चे के काफी लंबे अवलोकन की आवश्यकता होती है। डॉक्टर द्वारा निर्धारित दवा उत्तीर्ण करने के बाद, बीमार बच्चे को प्रतिस्थापन एंजाइम थेरेपी की भी आवश्यकता हो सकती है।