क्या आप अपनी उपस्थिति से असंतुष्ट हैं? बस इन लोगों को देखो, और आप तुरंत अपने शरीर में कुछ गैर-मौजूदा त्रुटियों के बारे में भूल जाएंगे। आज हम उन लोगों के बारे में बात करेंगे जो आधुनिक समाज में फिक्र कहलाते हैं।
1. उल्स परिवार
Hatay प्रांत में, तुर्की में, Ulas परिवार रहता है। अपने 1 9 सदस्यों में से पांच भाई और बहन सभी चौकों पर चले जाते हैं। वैज्ञानिकों ने निष्कर्ष निकाला कि वे सभी दुर्लभ प्रकार की विकलांगता से पीड़ित हैं। वे सीधे ईमानदार नहीं हो सकते क्योंकि उन्हें संतुलन और स्थिरता की कमी है। यह दिलचस्प है कि वैज्ञानिक अभी भी यह क्यों हो रहा है कि यह क्यों हो रहा है इसका एक सटीक स्पष्टीकरण नहीं दे सकता है। प्रोफेसर निकोलस हम्फ्रे ने नोट किया कि यह मानव विकास के अजीब उल्लंघन का एक ज्वलंत उदाहरण है। इसके अलावा, कुछ विद्वानों का मानना है कि परिवार की समस्या एक सबूत है कि लोग भंग कर सकते हैं, जबकि अन्य लोगों का मानना है कि गरीब लोग किसी प्रकार की वंशानुगत बीमारी से पीड़ित हैं, उदाहरण के लिए, य्यूनर टैन सिंड्रोम या सेरेबेलर हाइपोप्लासिया।
2. Aceves परिवार
फिर भी इस मेक्सिकन परिवार को दुनिया में सबसे बालों वाली कहा जाता है। इसके सभी सदस्य एक दुर्लभ बीमारी से ग्रस्त हैं - जन्मजात हाइपरट्रिकोसिस। इस अनुवांशिक उत्परिवर्तन वाले लोगों में एक अतिरिक्त डीएनए टुकड़ा होता है जो बालों के विकास के लिए जिम्मेदार पड़ोसी जीन को प्रभावित करता है। यह रोगविज्ञान इस तथ्य में प्रकट होता है कि न केवल पूरे शरीर, बल्कि चेहरे बालों वाले हो जाते हैं। एसेव के परिवार में, लगभग 30 लोग - महिलाएं और पुरुष दोनों - इस बीमारी से पीड़ित हैं। यह कल्पना करना मुश्किल है कि इन दुर्भाग्यपूर्ण लोगों के भाग्य पर कितना सामाजिक दुर्व्यवहार गिर गया है ...
3. जोस मेस्टर
पुर्तगाल से इस गरीब साथी का चेहरा एक ट्यूमर "निगल गया", जिसका वजन 5 किलो तक पहुंच गया। इसके अलावा, वह 40 वर्षों तक उसके साथ रहता था। और यह सब इस तथ्य से शुरू हुआ कि मेस्टर का संवहनी विकृति के साथ पैदा हुआ था, जिसे हेमांगीओमा भी कहा जाता था। जब तक वह 14 वर्ष की थी तब तक वह अनियंत्रित हो गई। इस तरह के ट्यूमर, एक नियम के रूप में, युवावस्था के दौरान वृद्धि और सभी चेहरे की विशेषताओं को विकृत करते हैं। जीभ और मसूड़ों में जोस के खून बहने के लिए एक साधारण भोजन था। ट्यूमर ने सचमुच अपने चेहरे को अवशोषित कर लिया और पूरी तरह से अपनी बायीं आंख को नष्ट कर दिया। आज तक, आदमी ने कई परिचालनों को स्थानांतरित कर दिया है। जब तक उसका चेहरा ऐसा नहीं लगता है कि यह जलने से ढका हुआ है। लेकिन, इसके बावजूद, जोस खुशी के साथ अपने आप के पास है, कि वह अंततः दुर्भाग्यपूर्ण ट्यूमर से छुटकारा पा लिया।
4. एक सींग के साथ अज्ञात
अक्सर हम इस तथ्य के बारे में मजाक करते हैं कि किसी ने वहां सींग उगाए हैं, लेकिन हम यह भी अनुमान नहीं लगाते कि दुनिया में ऐसे लोग हैं जो वास्तव में बड़े हुए हैं। यह पता चला है कि कटनीस सींग सींग वाली कोशिकाओं से बना एक दुर्लभ बीमारी है। आज, कटनीस सींग के गठन का सटीक कारण नाम नहीं है। ऐसी प्रक्रिया के विकास को उत्तेजित करने के लिए आंतरिक (अंतःस्रावी रोगविज्ञान, ट्यूमर, वायरल संक्रमण), और बाहरी (पराबैंगनी, आघात) कारक दोनों हो सकते हैं। सौभाग्य से, यह सर्जरी से हटाया जा सकता है।
5. ब्री वाकर
लॉस एंजिल्स के अमेरिकी टेलीविज़न प्रेजेंटर एक्ट्रोडैक्टली ("पिंसर ब्रश") नामक जन्मजात विकृति के साथ रहते हैं। वाइस हाथों या पैरों पर एक या अधिक उंगलियों का अविकसित है।
6. जेवियर बोथेस
इस जवान आदमी का व्यक्तित्व कई को प्रेरित कर सकता है। वह वह व्यक्ति है जिसने अपनी दुर्लभ बीमारी और असामान्य शारीरिक को विशेष प्रभाव में बदलने में कामयाब रहे, जिससे उसे प्रसिद्धि और वित्तीय आजादी मिल जाएगी। 2 मीटर लंबा और वजन 50 किलो से अधिक है - स्पैनिश अभिनेता जैवियर को बहुत सारी बाह्य, डरावनी भूमिकाएं मिलीं। 6 साल की शुरुआत में, बोटेटू का निदान मार्फन सिंड्रोम, एक दुर्लभ अनुवांशिक रोग विज्ञान के साथ किया गया था, जिसमें उंगलियों और चरम सीमाओं के साथ-साथ अत्यधिक वृद्धि के साथ उच्च वृद्धि हुई थी। अब वह "मॉम" (मुख्य पात्र की भूमिका में जेवियर), "अभिशाप 2" (गोरबुन) और कई अन्य फिल्मों में "क्रिमसन पीक" (जहां उन्होंने भूत खेला) में देखा जा सकता है।
7. हेटेरोसेक्सुअल बायाकाथोंडा
यह लड़का युगांडा के एक अफ्रीकी गांव से आता है। वह आनुवांशिक बीमारी से ग्रस्त है - क्रूसन सिंड्रोम, जो खोपड़ी और चेहरे की हड्डियों के असामान्य संलयन की ओर जाता है। क्रूसन सिंड्रोम में, खोपड़ी और चेहरे की हड्डियां बहुत जल्दी बढ़ती हैं, और खोपड़ी को शेष खुले सूट की दिशा में बढ़ने के लिए मजबूर किया जाता है। इससे सिर, चेहरे और दांतों का असामान्य आकार होता है। आमतौर पर इस बीमारी का जन्म जन्म के कई महीनों के लिए किया जाता है, लेकिन 13 वर्षीय बच्चा अलगाव में रहता था और यह अभी भी एक चमत्कार है कि वह बच गया। आज तक, वह इलाज कर रहा है। बुनियादी परिचालन पहले से ही किए जा चुके हैं, जिसके लिए लड़के के मुखिया के सभी लोगों के लिए एक परिचित आकार है।
8. रुडी सैंटोस
फिलिपिनो रुडी सैंटोस लोग एक ऑक्टोपस आदमी को बुलाते हैं। विज्ञान कहता है कि वह परजीवी क्रैनोपागस के एक विशेष रूप से पीड़ित है - सियामी जुड़वाओं का एक निश्चित प्रकार का संलयन। हैरानी की बात यह है कि यह दुनिया का सबसे पुराना व्यक्ति है जो इस तरह के निदान के साथ रहता है। यह दृश्य बेहोश दिल के लिए नहीं है, लेकिन रुडी के पेट से बाहों, पैरों, बालों के साथ एक अविकसित सिर और एक कान बढ़ता है। क्या आपको लगता है कि जुड़वां से छुटकारा पाने के लिए फिलिपिनो की पेशकश नहीं की गई थी? 70 के दशक में, उन्होंने एक सनकी शो में भाग लिया, जिसने अच्छी कमाई की और लोकप्रिय था। इसके अलावा, उन्होंने शारीरिक रूप से और मानसिक रूप से अपने जुड़वां के साथ विलय करके अपने निर्णय को समझाते हुए शल्य चिकित्सा हस्तक्षेप से इनकार कर दिया।
9. हैरी ईस्टलेक
जीवन में, इस आदमी को उपनाम "एक पत्थर आदमी" कहा गया था। वह fibrodysplasia ossifying से पीड़ित, एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है जो हड्डियों में संयोजी ऊतक के परिवर्तन द्वारा विशेषता है। शैक्षिक इतिहास के संग्रहालय में कंकाल को छोड़ने से पहले, चालीस वर्ष की उम्र में शैतानी की मृत्यु हो गई थी। मिटटेर (फिलाडेल्फिया, यूएसए)।
10. पॉल कैरसन
2013 में, 62 वर्ष की आयु में, पॉल करसन, पूरी दुनिया को "नीली आदमी" या "पोप स्मार्फ़" के रूप में जाना जाता है, दिल के दौरे से मर गया। और उसकी दुर्लभ बीमारी का कारण था ... सामान्य स्व-दवा। घर पर एक अमेरिकी ने त्वचा रोग से लड़ने की कोशिश की, जिसे उन्होंने कोलाइडियल चांदी की मदद से लगभग 10 वर्षों तक इलाज किया। 1 999 के बाद, संयुक्त राज्य अमेरिका में इसके आधार पर दवाओं पर प्रतिबंध लगा दिया गया था। यह पता चला है कि जब चांदी में प्रवेश किया जाता है, तो आर्गीरोसिस की संभावना, त्वचा की अपरिवर्तनीय पिग्मेंटेशन द्वारा विशेषता एक बीमारी बहुत अच्छी है। नीली त्वचा ने कैरसन को जीवित रहने से रोका, और वह राज्य से राज्य में चले गए (उन्हें अपने मूल कैलिफ़ोर्निया को उत्सुक दिखने के कारण मुख्य रूप से स्थानीय और पर्यटकों ने फेंक दिया), डॉक्टरों और समझ की तलाश में, विभिन्न प्रकार के टॉक शो में गए, खुद के बारे में बात की, बहुत धूम्रपान किया।
11. डेदे कोसवाड़ा
"मैन-पेड़", इंडोनेशियाई डेडे कोसवाड़ा को एक दुर्लभ बीमारी का सामना करना पड़ा - उसकी प्रतिरक्षा मौसा के विकास से लड़ने में सक्षम नहीं थी। उनके हाथ और पैर पेड़ की जड़ों के समान थे, और सभी उत्परिवर्तित पेपिलोमा वायरस के परिणामस्वरूप, जो विज्ञान का सामना नहीं कर सका। यह वायरस संक्रामक नहीं है, लेकिन देदे से पत्नी छोड़कर, बच्चों को ले जाकर, यात्रियों को दूर कर दिया। इस तथ्य के बावजूद कि पहले डॉक्टरों ने अपने शरीर पर वृद्धि को काट दिया, समय के साथ वे फिर से दिखाई दिए। नतीजतन, 2016 में, अकेले और 42 साल की उम्र में मानसिक दर्द के साथ, डेदे कोसर ने इस दुनिया को छोड़ दिया।
12. Didier Montalvo
और इस बच्चे को पहले कछुए कहा जाता था। सौभाग्य से, 2012 में, डॉक्टरों ने एक 6 साल के लड़के को एक भयानक खोल से बचाया, जिसने अपने शरीर का 45% कब्जा कर लिया। कोलंबियाई बच्चे को मेलेनोसाइटिक वायरस नामक जन्मजात बीमारी का दुर्लभ रूप भुगतना पड़ा। सौभाग्य से, डॉक्टरों ने समय पर ट्यूमर हटा दिया, और इसमें घातक बनने का समय नहीं था।
13. टेस्सा इवांस
टेस्सा एप्लसिया से पीड़ित है - इस मामले में नाक के शरीर या अंग के किसी भी भाग की जन्मजात अनुपस्थिति। एप्लासिया के अलावा, लड़की दिल और आंखों के साथ समस्याओं से पीड़ित है। 11 हफ्तों में उसने बाएं आंखों पर मोतियाबिंद को हटाने के लिए एक ऑपरेशन किया था, लेकिन जटिलताओं ने उसे एक आंख में पूरी तरह से अंधा कर दिया। आज तक, बच्चा नाक के प्रोस्थेटिक्स के लिए संचालन की एक श्रृंखला के लिए तैयारी कर रहा है, हालांकि यह पहले से ही पहले से ही ज्ञात है कि वह अब और गंध नहीं कर सकती है।
14. डीन एंड्रयूज
उपस्थिति में, इस ब्रिटान को कम से कम 50 साल दिए जा सकते हैं, लेकिन हकीकत में वह केवल 20 वर्ष का है। वह प्रोजेरिया से पीड़ित है। यह सबसे दुर्लभ अनुवांशिक दोषों में से एक है, जो शरीर की समयपूर्व उम्र बढ़ने की ओर जाता है। वैसे, यह बीमारी दुनिया के प्रसिद्ध अमेरिकी प्रेरक वक्ता सैम बर्न्स में थी, जो 17 साल की उम्र में निधन हो गईं। दुर्भाग्य से, इस समय रोग का कोई प्रभावी उपचार नहीं होता है और इससे प्रभावित रोगियों को बहुत जल्दी मर जाता है।
15. ट्राइकर कोलिन्स सिंड्रोम के साथ अज्ञात
इस बीमारी के परिणामस्वरूप, रोगियों में क्रैनोफेशियल विरूपण मनाया जाता है। नतीजतन, स्ट्रैबिस्मस उत्पन्न होता है, मुंह का आकार, ठोड़ी और कान बदलते हैं। मरीजों को निगलने में समस्याएं हैं। श्रवण हानि के मामले आम हैं। कुछ मामलों में, इन दोषों को प्लास्टिक सर्जरी द्वारा ठीक किया जा सकता है।
16. Declan Heiton
डेक्कन और उसके माता-पिता यूनाइटेड किंगडम के लंकास्टर में रहते हैं। इस बच्चे को मोबियस सिंड्रोम का निदान किया जाता है। अब तक, विज्ञान बीमारी के विकास के कारणों को पूरी तरह से समझने में सक्षम नहीं है, और दुर्भाग्यवश, इसके उपचार की संभावनाएं सीमित हैं। ऐसे दुर्लभ जन्मजात विसंगति वाले लोगों में चेहरे की अभिव्यक्ति की कमी होती है, जिसे चेहरे की तंत्रिका के पक्षाघात द्वारा समझाया जाता है।
17. वेर्ने ट्रॉयर
इस आदमी में पिट्यूटरी नैनिज्म है, दूसरे शब्दों में, बौनावाद। उनकी ऊंचाई केवल 80 सेमी है, लेकिन इसने उन्हें अपनी रचनात्मक क्षमता को प्रकट करने के लिए जीवन में महसूस करने से नहीं रोका। आज तक, वर्न फिल्मों में अभिनय कर रहा है, साथ ही साथ एक प्रसिद्ध स्टैंड-हास्य और स्टंटमैन भी काम कर रहा है। वैसे, उनकी प्रसिद्धि फिल्म "ऑस्टिन पावर: द जासूस ने मुझे बहकाया," में भूमिका में लाया गया था, जहां वर्ने ट्रॉयर ने डॉ। एविल के क्लोन मिनी वी की भूमिका निभाई थी।
18. मानार मैगेड
तस्वीर में आप मानार और उसके सियामीज़ ट्विन, एक परजीवी क्रैनियोपैगस देख सकते हैं। लड़की के विकास की दुर्लभ विसंगति है - जाहिर है, एक जुड़वां का सिर बच्चे के सिर में उग आया है, जिसमें कोई ट्रंक नहीं है। लड़की की खोपड़ी पर अविकसित शिक्षा में आंखें, नाक और मुंह था, उसके होंठ और पलकें ले जा सकती थीं, हालांकि, डॉक्टरों के मुताबिक, उसे चेतना नहीं थी। 1 9 फरवरी, 2005 को, 10 महीने के मणर ने सफलतापूर्वक संचालन किया। वैसे, ऑपरेशन 13 घंटे तक चला। इस तथ्य के बावजूद कि मिस्र के बच्चे सर्जरी से बच गए, उन्हें लगातार संक्रामक बीमारियों का सामना करना पड़ा, और 2 साल की उम्र से पहले दो दिन जीवित नहीं रहे, गंभीर मस्तिष्क संक्रमण के परिणामस्वरूप लड़की की मृत्यु हो गई।
19. सुल्तान केसेन
तुर्की से यह आदमी गिनीज बुक ऑफ रिकॉर्ड्स में दुनिया के सबसे ऊंचे आदमी के रूप में सूचीबद्ध है। इसकी ऊंचाई 2 मीटर 51 सेमी है। यह पिट्यूटरी ट्यूमर से जुड़ा हुआ है। इस जवान आदमी ने हाई स्कूल खत्म करने का प्रबंधन नहीं किया। नतीजतन, वह एक किसान के रूप में काम करता है, और विशेष रूप से क्रश पर चलता है। 2010 से, सुल्तान वर्जीनिया में रेडियोथेरेपी प्राप्त कर रहा है। सौभाग्य से, चिकित्सा का कोर्स पिट्यूटरी ग्रंथि की हार्मोनल गतिविधि को सामान्य करने में सक्षम था। डॉक्टर तुर्क की निरंतर वृद्धि को रोकने में कामयाब रहे।
20. जोसेफ मेरिक
हाथी आदमी - यह विक्टोरियन इंग्लैंड में रहने वाले इस व्यक्ति का नाम है। वह केवल 27 साल जीवित रहा। विकृत शरीर की वजह से, मेरिक को नौकरी नहीं मिल सका। इसके अलावा, उसे इस कारण से घर से भागना पड़ा कि वह लगातार अपनी सौतेली माँ द्वारा अपमानित था। जल्द ही, यूसुफ फिक्र शो (शो फ्रीक्स) में भाग लेने के लिए स्थानीय सर्कस में बस गया। अपने 27 वर्षों के लिए, इस जवान आदमी ने बहुत प्रबंधन किया है ... तो, वह एक प्रतिभाशाली व्यक्ति था। उन्होंने कविता लिखी, बहुत कुछ पढ़ा, सिनेमाघरों का दौरा किया, जंगली फूलों का संग्रह एकत्र किया। अकेले अपने बाएं हाथ के साथ उन्होंने कैथेड्रल के पेपर मॉडल से एकत्र किया, जिनमें से एक अभी भी रॉयल लंदन संग्रहालय में रखा गया है। उन्हें सर्जन फ्रेडरिक रीव्स की देखभाल में ले जाया गया, जिसके लिए यूसुफ को रॉयल लंदन अस्पताल में एक कमरा मिला। अपने संस्मरणों में, डॉ रीव्स ने लिखा:
"जब मैं इस लड़के से मिला, तो मैंने उसे जन्म से वंचित पाया, लेकिन बाद में एहसास हुआ कि वह अपने जीवन की त्रासदी से अवगत था। इसके अलावा, वह बुद्धिमान, बहुत संवेदनशील है और इसमें रोमांटिक कल्पना है। "
जोसेफ मेरिक प्रोटीस सिंड्रोम नामक आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित है, जो सिर, त्वचा और हड्डियों की असामान्य वृद्धि का कारण बनता है। 11 अप्रैल, 18 9 0, यूसुफ बिस्तर पर गया, उसका सिर तकिया पर आराम कर रहा था (उसकी पीठ पर वृद्धि के कारण, वह हमेशा बैठे सोते थे)। नतीजतन, उसके भारी सिर ने अपनी पतली गर्दन झुका दी, और वह एस्फेक्सिया से मर गया।
21. अज्ञात चीनी लड़का
Polydactyly - रचनात्मक विचलन, सामान्य से अधिक विशेषता, पैर या बाहों पर उंगलियों की संख्या। इसके अलावा, यह न केवल मनुष्यों में, बल्कि बिल्लियों और कुत्तों में भी हो सकता है। और तस्वीर में आप एक लड़के के हाथ और पैर देखते हैं जो उसके हाथों पर 5 अतिरिक्त उंगलियों के साथ पैदा हुआ था और 6 उसके पैरों पर था। डॉक्टर अनावश्यक उंगलियों को हटाने में सक्षम थे ताकि बच्चा पूरी जिंदगी जी सके और समाज में बहिष्कार न हो।
22. मैंडी सेलर्स
43 वर्षीय ब्रितान, मानव हाथी जोसेफ मेरिक (प्वाइंट नंबर 20), प्रोटीस सिंड्रोम की तरह। अपने जीवन के दौरान उन्हें कई परिचालनों का सामना करना पड़ा, और उन्हें अपने पैर घुटने टेकना पड़ा। अब उसके पैरों का वजन 9 5 किलो है। लड़की ने नोट किया कि उसे खुद पर गर्व है, क्योंकि वह अपने शरीर से प्यार करने में कामयाब रही है, खुद को स्वीकार कर रही है। इसके अलावा, मंडी एक महान umnichka है। अपनी बीमारी के बावजूद, उन्होंने मनोविज्ञान में स्नातक की डिग्री के साथ कॉलेज से स्नातक की उपाधि प्राप्त की।
23. 27 वर्षीय अज्ञात ईरानी
क्या आप जानते थे कि पृथ्वी पर एक व्यक्ति है जिसके बाल बाल में बढ़ रहे हैं? और इसका कारण एक ट्यूमर है। सौभाग्य से, डॉक्टरों ने इसे काट दिया।
24. न्यूनतम अंह
इस वियतनामी लड़के को मछली कहा जाता है, और सब क्योंकि वह अज्ञात बीमारी से पैदा हुआ था, जिसके परिणामस्वरूप उसकी त्वचा लगातार फ्लेक्स होती है और एक प्रकार के तराजू बनती है। यही कारण है कि वह दिन में कई बार स्नान करता है। और तैराकी उसका पसंदीदा शगल है। डॉक्टरों का मानना है कि बीमारी का कारण "एजेंट नारंगी" बन सकता है। यह कृत्रिम उत्पत्ति के defoliants और herbicides के मिश्रण का नाम है। इसका इस्तेमाल वियतनाम युद्ध के दौरान अमेरिकी सेना द्वारा किया गया था।