यदि हेमेटोपोइज़िस की प्रक्रिया अस्थि मज्जा में परेशान होती है, तो कोशिकाओं की अत्यधिक संख्या को अभी तक पके हुए नहीं कहा जाता है, जिसे लिम्फोब्लास्ट कहा जाता है। अगर उन्हें बाद में लिम्फोसाइट्स बनना पड़ा, लेकिन उत्परिवर्तित, तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया विकसित होता है। यह रोग क्लोन के साथ सामान्य रक्त कोशिकाओं के क्रमिक प्रतिस्थापन द्वारा विशेषता है, और वे न केवल अस्थि मज्जा और इसके ऊतकों में जमा हो सकते हैं, बल्कि अन्य अंगों में भी जमा हो सकते हैं।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का निदान
रक्त कॉर्पसकल के उत्पादन की माना जाने वाला रोगविज्ञान पूरे जीव के काम में व्यवधान से मेल खाता है। अपरिपक्व कोशिकाओं का अनियंत्रित विभाजन (लिम्फोब्लास्ट्स) लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान पहुंचाने में उनकी पहुंच को उत्तेजित करता है। इसके अलावा, रोग की विशिष्टता में लाल अस्थि मज्जा के काम में बदलाव शामिल हैं। वह पर्याप्त रक्त लाल कोशिकाओं, प्लेटलेट्स और ल्यूकोसाइट्स का उत्पादन करने के लिए बंद कर देता है, जिससे उन्हें जीन उत्परिवर्तन के साथ अग्रदूत क्लोन के साथ बदल दिया जाता है।
कैंसर से प्रभावित कोशिकाओं के प्रकार के आधार पर, तीव्र टी-लिम्फोब्लास्टिक (टी-सेल) ल्यूकेमिया और बी-रैखिक प्रतिष्ठित हैं। बाद की प्रजातियां लगभग 85% मामलों में अक्सर होती हैं।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया - कारण
वर्णित बीमारी के विकास को बढ़ावा देने वाला कारक गुणसूत्रों में अपरिवर्तनीय परिवर्तन है। इस प्रक्रिया के सटीक कारणों को अभी तक स्थापित नहीं किया गया है, इस प्रकार के ल्यूकेमिया का जोखिम निम्नलिखित मामलों में होता है:
- बचपन में लगातार संक्रमण;
- करीबी रिश्तेदारों में ऑन्कोलॉजिकल बीमारियां;
- विकिरण, विकिरण के संपर्क में;
- जन्मजात या अधिग्रहित प्रतिरक्षा प्रणाली दोष;
- विभिन्न प्रकार के विषाक्त पदार्थों के शरीर में प्रवेश, जिसमें दवाएं शामिल हैं;
- जन्म से पहले जीन के उत्परिवर्तन;
- वायरल रोग;
- 70 साल से अधिक उम्र
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया - लक्षण
प्रस्तुत रोगविज्ञान की विशेषताओं में से एक लक्षणों की गैर विशिष्टता है। वे अक्सर अन्य बीमारियों के विशिष्ट अभिव्यक्तियों के समान होते हैं, इसलिए प्रयोगशाला परीक्षणों की श्रृंखला के बाद ही ल्यूकेमिया का निदान करना संभव है।
संभावित लक्षण:
- अक्सर संक्रामक रोग, टोनिलिटिस;
- जोड़ों में दर्द, कभी-कभी - हड्डियां;
- टैचिर्डिया ;
- अनुपस्थिति या भूख की कमी, वजन घटाने;
- एनीमिया;
- बढ़ाया लिम्फ नोड्स (अक्षीय, गर्भाशय ग्रीवा और inguinal);
- मौखिक गुहा (मसूड़ों से), आंतों, नाक से खून बह रहा है;
- त्वचा, लाल धब्बे पर चोटों और चोटों की उपस्थिति;
- शरीर के तापमान में वृद्धि हुई;
- genitourinary प्रणाली के काम में गड़बड़ी;
- यकृत की मात्रा में वृद्धि, प्लीहा;
- आंखों को नुकसान;
- गुर्दे की कमी में कमी आई।
तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया - उपचार
जटिल योजना में तीन चरण होते हैं:
- पहला साइटोस्टैटिक्स, ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉयड हार्मोन और एंथ्राइक्साइंस के साथ गहन कीमोथेरेपी है । यह बीमारी की छूट प्राप्त करने की अनुमति देता है - अस्थि मज्जा ऊतक में लिम्फोब्लास्ट्स की सामग्री को 5% तक कम करता है। निदान की स्थापना के लगभग 6-8 सप्ताह बाद छूट प्रेरण की अवधि है।
- उपचार के दूसरे चरण में, कीमोथेरेपी जारी है, लेकिन छोटी खुराक में, परिणामों को मजबूत करने और नष्ट करने के लिए
शेष उत्परिवर्तित कोशिकाएं। यह आपको तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया को रोकने और भविष्य में बीमारी के एक पतन को रोकने की अनुमति देता है। समेकन लेने की कुल राशि 3 से 8 महीने तक होती है, सटीक समय ल्यूकेमिया की डिग्री के अनुसार उपस्थित चिकित्सक द्वारा निर्धारित किया जाता है। - तीसरे चरण को सहायक कहा जाता है। इस अवधि में, आमतौर पर निर्धारित मेथोट्रैक्साईट और 6-मर्कैप्टोपुरिन निर्धारित किया जाता है। थेरेपी के अंतिम चरण (2-3 साल) की उच्च अवधि के बावजूद, इसे अच्छी तरह से सहन किया जाता है, क्योंकि इसे अस्पताल में भर्ती की आवश्यकता नहीं होती है - गोलियों को स्वतंत्र रूप से रोगी द्वारा लिया जाता है।