वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया

आवर्ती थ्रोम्बोस बेहद खतरनाक परिस्थितियां हैं, जिनमें संवहनी बिस्तर की बाधा होती है। वे मृत्यु सहित गंभीर परिणामों का कारण बन सकते हैं। वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया एक ऐसी बीमारी है जिसमें वर्णित रोगविज्ञान का विकास होता है। यह काफी आम है, खासकर वयस्क महिलाओं में, इसलिए समय पर चिंतित लक्षणों पर ध्यान देना महत्वपूर्ण है और हमेशा डॉक्टर से परामर्श लें।

वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया की परीक्षा

विचाराधीन बीमारी का पता लगाने में मुख्य समस्या यह है कि कारक जीन का वाहक इसकी उपस्थिति का अनुमान नहीं लगा सकता है। एक नियम के रूप में, शरीर में ध्यान देने योग्य पैथोलॉजिकल परिवर्तन चोटों के बाद पाए जाते हैं, कैंसर ट्यूमर के विकास के साथ, अंतःस्रावी तंत्र में असामान्यताओं के मामले में गर्भावस्था सहित हार्मोनल दवाओं का सेवन, और गर्भावस्था के दौरान।

अगर इस बीमारी की प्रगति का संदेह है, तो आपको एक व्यापक प्रयोगशाला परीक्षा लेनी चाहिए। वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया के निदान में, पैथोलॉजी के विकास के लिए जिम्मेदार मार्करों के लिए एक खोज की जाती है। आमतौर पर, हेमोस्टेसिस के आठ कारकों का विश्लेषण किया जाता है, जिनमें से प्रत्येक रक्त चिपचिपाहट और थ्रोम्बी के गठन में वृद्धि कर सकता है।

मानदंड को इंगित करने वाले वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया को पूर्वाग्रह का आकलन करने के लिए मानदंड (कोष्ठक में):

वंशानुगत थ्रोम्बोफिलिया के लक्षण

वर्णित बीमारी के लक्षण रक्त के थक्के के स्थानीयकरण पर निर्भर करते हैं। पैथोलॉजी की उपस्थिति निम्न स्थितियों से संकेतित है:

थ्रोम्बोफिलिया के विकास की संभावना के थोड़े से संदेह पर, एक फ्लीबोलॉजिस्ट से तत्काल अपील करना और नियुक्त चिकित्सा परीक्षा से गुजरना आवश्यक है। बीमारी का समय पर पता लगाने से कई गंभीर जटिलताओं और खतरनाक रोगों को रोकने में मदद मिलेगी।