बच्चों में कावासाकी की बीमारी

कावासाकी सिंड्रोम को तीव्र प्रणालीगत बीमारी कहा जाता है, जिसे बड़े, मध्यम और छोटे आकार के रक्त वाहिका क्षति से चिह्नित किया जाता है, जिसमें संवहनी दीवारों के टूटने और थ्रोम्बोज़ का गठन होता है। इस बीमारी का पहली बार 60 के दशक में वर्णित किया गया था। जापान में आखिरी शताब्दी। कावासाकी रोग 2 महीने और 8 साल तक के बच्चों में होता है, और लड़कों में लड़कियों की तुलना में लगभग दोगुना होता है। दुर्भाग्यवश, इस स्थिति की उपस्थिति का कारण अभी भी अज्ञात है।

कावासाकी सिंड्रोम: लक्षण

एक नियम के रूप में, रोग एक तीव्र शुरुआत द्वारा विशेषता है:

फिर चेहरे, ट्रंक, बच्चे के चरम पर लाल रंग के मैकुलर विस्फोट दिखाई दें। दस्त और संयुग्मशोथ संभव है। 2-3 हफ्तों के बाद, और कुछ मामलों में भी, ऊपर वर्णित सभी लक्षण गायब हो जाते हैं, और एक अनुकूल परिणाम होता है। हालांकि, बच्चों में कावासाकी सिंड्रोम जटिलताओं का कारण बन सकता है: मायोकार्डियल इंफार्क्शन का विकास, कोरोनरी धमनी का टूटना। दुर्भाग्यवश, 2% मौतें होती हैं।

कावासाकी रोग: उपचार

रोग के उपचार में, जीवाणुरोधी थेरेपी अप्रभावी है। असल में, घातकता को कम करने के लिए कोरोनरी धमनियों के विस्तार से बचने के लिए एक तकनीक का उपयोग किया जाता है। ऐसा करने के लिए, इंट्रावेनस इम्यूनोग्लोबुलिन, साथ ही एस्पिरिन का उपयोग करें, जो गर्मी को कम करने में मदद करता है। कभी-कभी, कावासाकी सिंड्रोम के साथ, उपचार में कॉर्टिकोस्टेरॉइड (prednisolone) का प्रशासन शामिल होता है। वसूली के बाद, बच्चे को समय-समय पर ईसीजी से गुजरना होगा और एस्पिरिन लेना होगा, और कार्डियोलॉजिस्ट की आजीवन निगरानी में रहना होगा।