ऐसी परिस्थितियों को रोकने के लिए, इंट्रायूटरिन रोगों को रोकने के उद्देश्य से उपायों की एक पूरी प्रणाली विकसित की गई थी, जिसे प्रसवपूर्व, या प्रसवपूर्व निदान कहा जाता था। इस प्रकार का शोध हर परिवार नियोजन केंद्र और प्रसवपूर्व निदान में व्यावहारिक रूप से किया जाता है।
प्रसवोत्तर निदान क्या है और इसकी आवश्यकता क्यों है?
यदि हम इस प्रकार के शोध को अधिक विस्तार से देखते हैं और प्रसव के निदान का मुख्य लक्ष्य क्या है, तो निश्चित रूप से, यह गर्भ के रोगों में होने के चरण में भी भ्रूण रोगों का प्रारंभिक पता लगाना है। दवा का यह क्षेत्र प्राथमिक रूप से भविष्य में बच्चे में गुणसूत्र, वंशानुगत बीमारियों और जन्मजात विकृतियों की स्थापना से संबंधित है।
इसलिए, आज डॉक्टरों को गर्भावस्था के 1 तिमाही के भीतर उच्चतम सटीकता (लगभग 9 0%) के साथ पहले से ही गुणसूत्र असामान्यताओं वाले बच्चे होने की संभावना निर्धारित करने का अवसर है। डाउन सिंड्रोम, एडवर्ड्स सिंड्रोम, पटाऊ सिंड्रोम (21, 18 और 13 गुणसूत्रों की ट्राइसोमी) क्रमशः इस आनुवंशिक बीमारियों पर विशेष ध्यान दिया जाता है।
इसके अलावा, प्रसवपूर्व निदान के लिए परीक्षाओं के एक परिसर के हिस्से के रूप में, अल्ट्रासाउंड हृदय रोग, मस्तिष्क में व्यवधान और रीढ़ की हड्डी, गर्भ के गुर्दे आदि जैसे रोगों का निदान कर सकता है।
प्रसवपूर्व निदान के लिए उपयोग की जाने वाली दो विधियां क्या हैं?
यह कहकर कि यह जन्मकुंडली निदान है, और इसके लिए किए जाने वाले कार्यों के लिए, हम इसके साथ मुख्य प्रकार के शोध पर विचार करेंगे।
सबसे पहले, स्क्रीनिंग परीक्षणों के बारे में कहना जरूरी है, जो लगभग हर महिला को अपने बच्चे के गर्भधारण के दौरान सुनाई देती है। पहला ऐसा अध्ययन 12 सप्ताह के समय किया जाता है, और इसे "डबल टेस्ट" कहा जाता है। पहले चरण में, एक महिला एक विशेष उपकरण पर अल्ट्रासाउंड से गुजरती है, जो आम तौर पर आंतरिक अंगों के लिए उपयोग की जाने वाली चीज़ों से काफी भिन्न होती है। जब यह किया जाता है, कॉलर स्पेस की मोटाई, कोसिसील-पैरालेट आकार (सीटीई) जैसे मानकों के मूल्यों पर विशेष ध्यान दिया जाता है।
इसके अलावा, भ्रूण नाक की हड्डी के आकार की गणना, सकल विकास संबंधी विसंगतियों को बाहर कर दें।
स्क्रीनिंग अध्ययन आयोजित करने में दूसरा चरण, भविष्य की मां के खून का अध्ययन शामिल है। ऐसा करने के लिए, बायोमटेरियल को ले जाया जाता है और नसों को ले जाया जाता है और प्रयोगशाला में भेजा जाता है, जहां विश्लेषण प्लेसेंटा द्वारा सीधे संश्लेषित हार्मोन के स्तर पर किया जाता है। ये गर्भावस्था से जुड़े 2 प्रोटीन हैं: आरएपीपी-ए और कोरियोनिक गोनाडोट्रॉपिन (एचसीजी) का एक मुक्त सब्यूनिट। गुणसूत्र असामान्यताओं के साथ, रक्त में इन प्रोटीन की सामग्री मानक से काफी हद तक विचलित होती है।
इस तरह के अध्ययन के परिणामस्वरूप प्राप्त डेटा को एक विशेष कंप्यूटर प्रोग्राम में दर्ज किया जाता है जो भविष्य में बच्चे में गुणसूत्र रोगविज्ञान विकसित करने के जोखिम की सटीकता से गणना करता है। नतीजतन, प्रणाली स्वयं ही निर्धारित करती है कि क्या एक महिला जोखिम में है या नहीं।
इन सभी जोड़ों को अल्ट्रासाउंड के सख्त नियंत्रण में किया जाता है ताकि बच्चे को नुकसान न पहुंचाया जा सके, और केवल एक उच्च योग्य विशेषज्ञ द्वारा। परिणामी भ्रूण कोशिकाओं को कार्योटाइप के अनुवांशिक अध्ययन के लिए भेजा जाता है, जिसके बाद मां को सटीक उत्तर दिया जाता है - चाहे बच्चे को गुणसूत्र असामान्यताएं हों या नहीं। एक नियम के रूप में, इस तरह के एक अध्ययन, सकारात्मक स्क्रीनिंग परीक्षण के साथ किया जाता है।
इस प्रकार, हर महिला को पता होना चाहिए कि जन्मजात केंद्र में कार्यात्मक निदान क्यों किया जाता है, और इन अध्ययनों के महत्व को समझते हैं।